Trait
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Fat malabsorption
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Fat malabsorption est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PNLIPpancreatic lipase | Toujours | Dans 1 affection |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TJP2tight junction protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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