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Trait

Prolonged QTc interval

A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.

HPO HP:0005184

Résumé

Système corporel
Abnormality of the cardiovascular system

29 gènes associés à Prolonged QTc interval

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Prolonged QTc interval est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
AKAP9A-kinase anchoring protein 9ToujoursDans 1 affection
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BToujoursDans 1 affection
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CToujoursDans 1 affection
CALM1calmodulin 1ToujoursDans 1 affection
CALM2calmodulin 2ToujoursDans 1 affection
CALM3calmodulin 3ToujoursDans 1 affection
GYS1glycogen synthase 1ToujoursDans 1 affection
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2ToujoursDans 1 affection
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2ToujoursDans 1 affection
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1ToujoursDans 4 affections
NRAPnebulin related anchoring proteinToujoursDans 1 affection
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5ToujoursDans 1 affection
SNTA1syntrophin alpha 1ToujoursDans 1 affection
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
ALPK3alpha kinase 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
TANGO2transport and golgi organization 2 homologSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
FBN1fibrillin 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
FLNCfilamin CParfois (5–29 %)Dans 1 affection
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SVILsupervillinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
MECP2methyl-CpG binding protein 2Non signaléDans 1 affection
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Prolonged QT interval

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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