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Gène

ZNF142

zinc finger protein 142

Résumé

Localisation cytogénétique
2q35
Coordonnées
Chromosome 2 : 218 633 329–218 659 623 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 26,3 kb
Protéine
1 887 acides aminés
Aussi appelé
KIAA0236, pHZ-49
Transcrit MANE Select
ENST00000411696.7NM_001379659.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ZNF142. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ZNF142

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 2, avec un crochet à l'emplacement de ZNF142. ZNF142 et 28 gènes à proximité sur le chromosome 2, de 218 146 476 à 219 146 475.Chromosome 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbCXCR1 : 218 162 841–218 166 969, brin inverseCXCR1ARPC2 : 218 216 630–218 254 356, brin directARPC2GPBAR1 : 218 259 496–218 263 861, brin directGPBAR1AAMP : 218 264 125–218 270 889, brin inverseAAMPPNKD : 218 269 651–218 347 057, brin directPNKDTMBIM1 : 218 274 193–218 292 589, brin inverseTMBIM1CATIP : 218 356 838–218 369 962, brin directCATIPSLC11A1 : 218 382 006–218 396 906, brin directSLC11A1CTDSP1 : 218 397 136–218 405 942, brin directCTDSP1VIL1 : 218 419 083–218 453 295, brin directVIL1USP37 : 218 450 251–218 568 768, brin inverseUSP37CNOT9 : 218 568 575–218 597 080, brin directCNOT9PLCD4 : 218 607 855–218 637 186, brin directPLCD4ZNF142 : 218 633 329–218 659 623, brin inverseZNF142BCS1L : 218 658 764–218 668 759, brin directBCS1LRNF25 : 218 662 081–218 672 009, brin inverseRNF25STK36 : 218 672 027–218 702 717, brin directSTK36TTLL4 : 218 710 773–218 759 724, brin directTTLL4CYP27A1 : 218 781 688–218 825 335, brin directCYP27A1PRKAG3 : 218 819 050–218 832 086, brin inversePRKAG3WNT6 : 218 859 795–218 874 233, brin directWNT6WNT10A : 218 880 852–218 899 581, brin directWNT10ACDK5R2 : 218 959 666–218 962 155, brin directCDK5R2FEV : 218 981 087–218 985 566, brin inverseFEVCRYBA2 : 218 990 189–218 994 270, brin inverseCRYBA2CFAP65 : 219 002 846–219 041 527, brin inverseCFAP65IHH : 219 054 424–219 061 064, brin inverseIHHNHEJ1 : 219 069 355–219 160 869, brin inverseNHEJ1 : 219 075 329–219 170 827, brin inverseSchéma de ZNF142 : 11 exons sur le brin inverse du chromosome 2Exon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 26 sites connus associés à une maladieExon 8 : 2 sites connus associés à une maladieExon 7 : 4 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 218 633 329–218 638 808, 5 480 basesExon 10 : 218 640 664–218 640 769, 106 basesExon 9 : 218 642 028–218 645 064, 3 037 basesExon 8 : 218 646 171–218 646 348, 178 basesExon 7 : 218 648 635–218 649 459, 825 basesExon 6 : 218 650 359–218 650 526, 168 basesExon 5 : 218 651 701–218 652 300, 600 basesExon 4 : 218 656 150–218 656 463, 314 basesExon 3 : 218 658 701–218 658 876, 176 basesExon 2 : 218 658 980–218 659 130, 151 basesExon 1 : 218 659 369–218 659 623, 255 bases1110864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 11,3 kb sur les 26,3 kb du gène ; 5 664 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit ZNF142

39

positions dans ZNF142 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 26,3 kb de ZNF142, introns compris, et pas seulement les 11,3 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZNF142 : zinc finger protein 142. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/znf142

Vancouver

Dante Labs. Gène ZNF142 : zinc finger protein 142 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/znf142

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