AtlasTrait
Calcium deposits in joints
Nom clinique : Chondrocalcinosis
Radiographic evidence of articular calcification that represent calcium pyrophosphate depositions in soft tissue surrounding joints and at the insertions of tendons near joints (Entheses/Sharpey fibers) .
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtenir mon Genome Test27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 4 of these genesCDC73GCM2AP2S1GNA11About this report →
- Bartter DiseaseReads 3 of these genesCLCNKBKCNJ1SLC12A1About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 2 of these genesATP7AATP7BAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
Show 23 more reports
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- HypophosphatasiaReads 1 of these genesALPLAbout this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Thyroid CancerReads 4 of these genesCDC73GCM2MEN1GNA11About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDC73MEN1About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11BAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesTNFRSF1AAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesFXYD2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesLMNAATP7AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNAATP7AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHYAL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
Découvrez les gènes liés à Calcium deposits in joints, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test22 gènes associés à Calcium deposits in joints
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Calcium deposits in joints est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CDC73cell division cycle 73 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WRNWRN RecQ like helicase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Non signalé | Dans 1 affection |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.18-8b139e39.
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Read the genes behind these traits in your own DNA.
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