Egenskap

Calcium deposits in joints

Kliniskt namn: Chondrocalcinosis

Radiographic evidence of articular calcification that represent calcium pyrophosphate depositions in soft tissue surrounding joints and at the insertions of tendons near joints (Entheses/Sharpey fibers) .

HPO HP:0000934

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/chondrocalcinosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Calcium deposits in joints, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

22 gener kopplade till Calcium deposits in joints

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Calcium deposits in joints förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
HYAL1hyaluronidase 1	Alltid	I 1 tillstånd
CDC73cell division cycle 73	Mycket ofta (80–99 %)	I 3 tillstånd
GCM2GCM transcription factor 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
LMNAlamin A/C	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
MEN1menin 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
NOTCH3notch receptor 3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
WRNWRN RecQ like helicase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ATP7AATPase copper transporting alpha	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Sällan (1–4%)	I 2 tillstånd
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated	Inte registrerat	I 1 tillstånd
AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ATP7BATPase copper transporting beta	Inte registrerat	I 1 tillstånd
FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd
GNA11G protein subunit alpha 11	Inte registrerat	I 1 tillstånd
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Polyarticular chondrocalcinosis1 gen

Bredare egenskaper

Abnormal shape of joints Abnormal Sharpey fiber morphology Ectopic calcification

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.