Træk

Calcium deposits in joints

Klinisk navn: Chondrocalcinosis

Radiographic evidence of articular calcification that represent calcium pyrophosphate depositions in soft tissue surrounding joints and at the insertions of tendons near joints (Entheses/Sharpey fibers) .

HPO HP:0000934

Kropssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/chondrocalcinosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Calcium deposits in joints, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

22 gener knyttet til Calcium deposits in joints

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Calcium deposits in joints ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
HYAL1hyaluronidase 1	Altid	I 1 tilstand
CDC73cell division cycle 73	Meget ofte (80–99 %)	I 3 tilstande
GCM2GCM transcription factor 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MEN1menin 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NOTCH3notch receptor 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
WRNWRN RecQ like helicase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ATP7AATPase copper transporting alpha	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Sjældent (1–4%)	I 2 tilstande
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated	Ikke registreret	I 1 tilstand
AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
ATP7BATPase copper transporting beta	Ikke registreret	I 1 tilstand
FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
GNA11G protein subunit alpha 11	Ikke registreret	I 1 tilstand
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Polyarticular chondrocalcinosis1 gen

Bredere træk

Abnormal shape of joints Abnormal Sharpey fiber morphology Ectopic calcification

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.