Egenskap

Calcium deposits in joints

Klinisk navn: Chondrocalcinosis

Radiographic evidence of articular calcification that represent calcium pyrophosphate depositions in soft tissue surrounding joints and at the insertions of tendons near joints (Entheses/Sharpey fibers) .

HPO HP:0000934

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/chondrocalcinosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Calcium deposits in joints, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

22 gener knyttet til Calcium deposits in joints

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Calcium deposits in joints forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
HYAL1hyaluronidase 1	Alltid	I 1 tilstand
CDC73cell division cycle 73	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
GCM2GCM transcription factor 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MEN1menin 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NOTCH3notch receptor 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
WRNWRN RecQ like helicase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ATP7AATPase copper transporting alpha	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Sjelden (1–4%)	I 2 tilstander
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated	Ikke registrert	I 1 tilstand
AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
ATP7BATPase copper transporting beta	Ikke registrert	I 1 tilstand
FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
GNA11G protein subunit alpha 11	Ikke registrert	I 1 tilstand
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Polyarticular chondrocalcinosis1 gen

Bredere egenskaper

Abnormal shape of joints Abnormal Sharpey fiber morphology Ectopic calcification

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.