Cecha
Calcium deposits in joints
Nazwa kliniczna: Chondrocalcinosis
Radiographic evidence of articular calcification that represent calcium pyrophosphate depositions in soft tissue surrounding joints and at the insertions of tendons near joints (Entheses/Sharpey fibers) .
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Calcium deposits in joints, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Calcium deposits in joints
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Calcium deposits in joints. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni