Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

ZNF142

zinc finger protein 142

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2q35
Koordinaatit
Kromosomi 2: 218 633 329–218 659 623 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 26,3 kb:n alueella
Proteiini
1 887 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
KIAA0236, pHZ-49
MANE Select -transkripti
ENST00000411696.7NM_001379659.1
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ZNF142. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ZNF142-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa ZNF142-geenin sijainnin. ZNF142 ja 28 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 218 146 476–219 146 475.Kromosomi 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbCXCR1: 218 162 841–218 166 969, juoste taaksepäinCXCR1ARPC2: 218 216 630–218 254 356, juoste eteenpäinARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, juoste eteenpäinGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, juoste taaksepäinAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, juoste eteenpäinPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, juoste taaksepäinTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, juoste eteenpäinCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, juoste eteenpäinSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, juoste eteenpäinCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, juoste eteenpäinVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, juoste taaksepäinUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, juoste eteenpäinCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, juoste eteenpäinPLCD4ZNF142: 218 633 329–218 659 623, juoste taaksepäinZNF142BCS1L: 218 658 764–218 668 759, juoste eteenpäinBCS1LRNF25: 218 662 081–218 672 009, juoste taaksepäinRNF25STK36: 218 672 027–218 702 717, juoste eteenpäinSTK36TTLL4: 218 710 773–218 759 724, juoste eteenpäinTTLL4CYP27A1: 218 781 688–218 825 335, juoste eteenpäinCYP27A1PRKAG3: 218 819 050–218 832 086, juoste taaksepäinPRKAG3WNT6: 218 859 795–218 874 233, juoste eteenpäinWNT6WNT10A: 218 880 852–218 899 581, juoste eteenpäinWNT10ACDK5R2: 218 959 666–218 962 155, juoste eteenpäinCDK5R2FEV: 218 981 087–218 985 566, juoste taaksepäinFEVCRYBA2: 218 990 189–218 994 270, juoste taaksepäinCRYBA2CFAP65: 219 002 846–219 041 527, juoste taaksepäinCFAP65IHH: 219 054 424–219 061 064, juoste taaksepäinIHHNHEJ1: 219 069 355–219 160 869, juoste taaksepäinNHEJ1: 219 075 329–219 170 827, juoste taaksepäinZNF142-kaavio: 11 eksonia kromosomin 2 juosteella, taaksepäinEksoni 11: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 9: 26 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 8: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 7: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 11: 218 633 329–218 638 808, 5 480 emästäEkson 10: 218 640 664–218 640 769, 106 emästäEkson 9: 218 642 028–218 645 064, 3 037 emästäEkson 8: 218 646 171–218 646 348, 178 emästäEkson 7: 218 648 635–218 649 459, 825 emästäEkson 6: 218 650 359–218 650 526, 168 emästäEkson 5: 218 651 701–218 652 300, 600 emästäEkson 4: 218 656 150–218 656 463, 314 emästäEkson 3: 218 658 701–218 658 876, 176 emästäEkson 2: 218 658 980–218 659 130, 151 emästäEkson 1: 218 659 369–218 659 623, 255 emästä1110864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 11,3 kb geenin 26,3 kb:stä; 5 664 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä ZNF142

39

ZNF142-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 26,3 kb geenistä ZNF142, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 11,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF142-geeni: zinc finger protein 142. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/znf142

Vancouver

Dante Labs. ZNF142-geeni: zinc finger protein 142 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/znf142

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test