Piirre
Emphysema
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Pulmonary emphysema
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Emphysema, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test43 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Emphysema
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Emphysema esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| FBLN5fibulin 5 | Aina | 3 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RHOHras homolog family member H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 3 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa