Tulajdonság
Emphysema
Összefoglaló
- Más néven
- Pulmonary emphysema
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Emphysema, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet43 gén kapcsolódik ehhez: Emphysema
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Emphysema. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Mindig | 2 betegségben |
| FBLN5fibulin 5 | Mindig | 3 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Mindig | 2 betegségben |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Mindig | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RHOHras homolog family member H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IPO8importin 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 3 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt