Piirre

Abnormality of lung structure

Kliininen nimi: Abnormal lung morphology

Any structural anomaly of the lung.

HPO HP:0002088

Tunnetaan myös nimellä: Abnormality of the lungs, Abnormally shaped lung, Lung disease, Unusual lung shape
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the respiratory system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lung-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Abnormality of lung structure-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Lue Abnormality of lung structure-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormality of lung structure

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormality of lung structure esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
BTKBruton tyrosine kinase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BTNL2butyrophilin like 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
WNT7BWnt family member 7B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
EBPEBP cholestenol delta-isomerase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NF1neurofibromin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal respiratory system morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports