Egenskap
Emphysema
Sammanfattning
- Även kallad
- Pulmonary emphysema
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Emphysema, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test43 gener kopplade till Emphysema
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Emphysema förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| FBLN5fibulin 5 | Alltid | I 3 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHOHras homolog family member H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IPO8importin 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 3 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor