Χαρακτηριστικό
Emphysema
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Pulmonary emphysema
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Emphysema, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας43 γονίδια που συνδέονται με το Emphysema
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Emphysema. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FBLN5fibulin 5 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| FBN1fibrillin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GLAgalactosidase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RHOHras homolog family member H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IPO8importin 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 3 ακόμη γονιδίων
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες