Znak
Emphysema
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pulmonary emphysema
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Emphysema, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test43 genů spojených s Emphysema
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Emphysema vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FBLN5fibulin 5 | Vždy | U 3 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHOHras homolog family member H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 3 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů