Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

TRIM28

tripartite motif containing 28

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19q13.43
Koordinaatit
Kromosomi 19: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Eksonit
17 eksonia 6,7 kb:n alueella
Proteiini
835 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
MANE Select -transkripti
ENST00000253024.10NM_005762.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

  • Munuaissyöpä

    • Munuaisen ensisijainen tai etäpesäkkeinen pahanlaatuinen kasvain.

      • 1 GenCC-arvioija arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

  • Virtsateiden ja munuaisten kasvain

    • Virtsaelimistön kasvain

      Virtsaelimistöön liittyvä hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen, ensisijainen tai etäpesäkkeinen kasvain.

      • 1 GenCC-arvioija arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

TRIM28-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa TRIM28-geenin sijainnin. TRIM28 ja 25 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 58 047 390–59 047 389.Kromosomi 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58 034 002–58 054 631, juoste eteenpäinZSCAN1ZNF135: 58 059 238–58 086 310, juoste eteenpäinZNF135ZSCAN18: 58 083 318–58 118 427, juoste taaksepäinZSCAN18ZNF329: 58 126 248–58 155 110, juoste taaksepäinZNF329ZNF274: 58 183 029–58 215 964, juoste eteenpäinZNF274ZNF544: 58 228 594–58 278 375, juoste eteenpäinZNF544: 58 228 914–58 315 183, juoste eteenpäinZNF8: 58 278 949–58 302 791, juoste eteenpäinZNF8ERVK3-1: 58 305 347–58 316 812, juoste eteenpäinERVK3-1ZSCAN22: 58 326 994–58 342 346, juoste eteenpäinA1BG: 58 345 178–58 353 502, juoste taaksepäinA1BGZNF497: 58 354 357–58 362 848, juoste taaksepäinZNF837: 58 367 614–58 381 054, juoste taaksepäinZNF837RPS5: 58 380 570–58 394 810, juoste eteenpäinRPS5RNF225: 58 395 656–58 397 079, juoste eteenpäinRNF225ZNF584: 58 401 504–58 431 736, juoste eteenpäinZNF584ZNF132: 58 432 814–58 440 172, juoste taaksepäinZNF324B: 58 450 369–58 459 868, juoste eteenpäinZNF324BZNF324: 58 467 052–58 475 436, juoste eteenpäinZNF324ZNF446: 58 474 017–58 483 992, juoste eteenpäinZNF446SLC27A5: 58 479 512–58 512 413, juoste taaksepäinSLC27A5ZBTB45: 58 513 530–58 538 911, juoste taaksepäinTRIM28: 58 544 064–58 550 715, juoste eteenpäinTRIM28CHMP2A: 58 551 452–58 555 129, juoste taaksepäinCHMP2AUBE2M: 58 555 709–58 558 986, juoste taaksepäinUBE2MMZF1: 58 561 915–58 573 603, juoste taaksepäinMZF1TRIM28-kaavio: 17 eksonia kromosomin 19 juosteella, eteenpäinEksoni 14: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 15: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 58 544 064–58 545 097, 1 034 emästäEkson 2: 58 545 425–58 545 537, 113 emästäEkson 3: 58 545 764–58 545 896, 133 emästäEkson 4: 58 547 376–58 547 511, 136 emästäEkson 5: 58 547 597–58 547 713, 117 emästäEkson 6: 58 547 792–58 547 906, 115 emästäEkson 7: 58 548 034–58 548 180, 147 emästäEkson 8: 58 548 294–58 548 408, 115 emästäEkson 9: 58 548 486–58 548 592, 107 emästäEkson 10: 58 548 740–58 548 776, 37 emästäEkson 11: 58 548 862–58 548 910, 49 emästäEkson 12: 58 548 988–58 549 240, 253 emästäEkson 13: 58 549 331–58 549 650, 320 emästäEkson 14: 58 549 737–58 549 860, 124 emästäEkson 15: 58 549 949–58 550 035, 87 emästäEkson 16: 58 550 147–58 550 284, 138 emästäEkson 17: 58 550 377–58 550 715, 339 emästä1246810121416175′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,4 kb geenin 6,7 kb:stä; 2 508 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TRIM28

4

TRIM28-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 6,7 kb geenistä TRIM28, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3,4 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TRIM28-geeni: tripartite motif containing 28. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. TRIM28-geeni: tripartite motif containing 28 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/trim28

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test