Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
11p15.4
Koordinaatit
Kromosomi 11: 10 751 246–10 779 746 (GRCh38)
Eksonit
25 eksonia 28,5 kb:n alueella
Proteiini
1 173 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
KIAA0155, TSBP, p150TSP
Aiemmat symbolit
SH2BP1
MANE Select -transkripti
ENST00000361367.7NM_014633.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä CTR9. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

CTR9-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 11, jossa hakasulke osoittaa CTR9-geenin sijainnin. CTR9 ja 8 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 11, välillä 10 265 496–11 265 495.Kromosomi 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2510,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 MbSBF2: 9 776 776–10 304 877, juoste taaksepäinSBF2ADM: 10 303 008–10 307 397, juoste eteenpäinADMAMPD3: 10 308 162–10 507 877, juoste eteenpäinAMPD3RNF141: 10 511 522–10 541 334, juoste taaksepäinRNF141LYVE1: 10 555 420–10 611 689, juoste taaksepäinLYVE1IRAG1: 10 573 077–10 693 988, juoste taaksepäinIRAG1CTR9: 10 751 246–10 779 746, juoste eteenpäinCTR9EIF4G2: 10 796 817–10 808 947, juoste taaksepäinEIF4G2ZBED5: 10 812 074–10 858 796, juoste taaksepäinZBED5CTR9-kaavio: 25 eksonia kromosomin 11 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 2: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 11: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 21: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 10 751 246–10 751 457, 212 emästäEkson 2: 10 752 672–10 752 770, 99 emästäEkson 3: 10 754 958–10 755 197, 240 emästäEkson 4: 10 755 678–10 755 795, 118 emästäEkson 5: 10 756 749–10 756 838, 90 emästäEkson 6: 10 760 173–10 760 321, 149 emästäEkson 7: 10 761 947–10 762 054, 108 emästäEkson 8: 10 763 431–10 763 538, 108 emästäEkson 9: 10 763 643–10 763 879, 237 emästäEkson 10: 10 764 112–10 764 201, 90 emästäEkson 11: 10 764 308–10 764 436, 129 emästäEkson 12: 10 764 548–10 764 731, 184 emästäEkson 13: 10 766 402–10 766 490, 89 emästäEkson 14: 10 767 806–10 767 991, 186 emästäEkson 15: 10 768 074–10 768 161, 88 emästäEkson 16: 10 768 343–10 768 491, 149 emästäEkson 17: 10 770 210–10 770 326, 117 emästäEkson 18: 10 770 487–10 770 632, 146 emästäEkson 19: 10 771 545–10 771 616, 72 emästäEkson 20: 10 772 520–10 772 655, 136 emästäEkson 21: 10 773 127–10 773 273, 147 emästäEkson 22: 10 774 012–10 774 169, 158 emästäEkson 23: 10 775 207–10 775 303, 97 emästäEkson 24: 10 775 521–10 775 633, 113 emästäEkson 25: 10 778 679–10 779 746, 1 068 emästä15101520255′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,3 kb geenin 28,5 kb:stä; 3 522 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä CTR9

11

CTR9-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 28,5 kb geenistä CTR9, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,3 kb eksoneja.

Geeniin CTR9 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita CTR9 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). CTR9-geeni: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/ctr9

Vancouver

Dante Labs. CTR9-geeni: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/ctr9

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test