Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

KIF15

kinesin family member 15

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 44 761 794–44 853 256 (GRCh38)
Eksonid
35 eksonit, ulatus 91,5 kb
Valk
1388 aminohapet
Tuntud ka kui
HKLP2, NY-BR-62
Varasemad tähised
KNSL7
MANE Select transkript
ENST00000326047.9NM_020242.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KIF15 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KIF15 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub KIF15. KIF15 ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 3, vahemikus 44 307 525 kuni 45 307 524.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1: 44 241 886–44 332 098, otsene ahelTOPAZ1TCAIM: 44 338 097–44 409 451, otsene ahelTCAIMZNF445: 44 431 705–44 477 694, pöördne ahelZNF445ZNF852: 44 491 766–44 510 636, pöördne ahelZNF852ZKSCAN7: 44 555 193–44 594 173, otsene ahelZKSCAN7ZNF660: 44 578 223–44 599 694, otsene ahelZNF660ZNF197: 44 584 832–44 648 471, otsene ahelZNF197ZNF35: 44 648 720–44 665 331, otsene ahelZNF35ZNF502: 44 712 635–44 724 198, otsene ahelZNF502ZNF501: 44 729 593–44 738 101, otsene ahelZNF501KIAA1143: 44 737 661–44 762 033, pöördne ahelKIAA1143KIF15: 44 761 794–44 853 256, otsene ahelKIF15TMEM42: 44 861 857–44 867 848, otsene ahelTMEM42TGM4: 44 874 608–44 914 990, otsene ahelTGM4ZDHHC3: 44 914 692–44 976 282, pöördne ahelZDHHC3EXOSC7: 44 975 241–45 036 071, otsene ahelEXOSC7CLEC3B: 45 001 548–45 036 071, otsene ahelCLEC3BCDCP1: 45 082 277–45 146 483, pöördne ahelCDCP1TMEM158: 45 224 466–45 226 287, pöördne ahelTMEM158KIF15 skeem: 35 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 44 761 794–44 761 884, 91 alustEkson 2: 44 774 395–44 774 437, 43 alustEkson 3: 44 775 254–44 775 437, 184 alustEkson 4: 44 778 115–44 778 191, 77 alustEkson 5: 44 780 885–44 780 922, 38 alustEkson 6: 44 784 845–44 784 942, 98 alustEkson 7: 44 786 395–44 786 574, 180 alustEkson 8: 44 794 217–44 794 426, 210 alustEkson 9: 44 797 551–44 797 676, 126 alustEkson 10: 44 797 834–44 797 956, 123 alustEkson 11: 44 800 314–44 800 437, 124 alustEkson 12: 44 801 450–44 801 526, 77 alustEkson 13: 44 801 765–44 801 974, 210 alustEkson 14: 44 802 814–44 802 991, 178 alustEkson 15: 44 805 027–44 805 168, 142 alustEkson 16: 44 805 845–44 805 986, 142 alustEkson 17: 44 810 846–44 811 043, 198 alustEkson 18: 44 812 182–44 812 289, 108 alustEkson 19: 44 813 075–44 813 180, 106 alustEkson 20: 44 814 911–44 815 076, 166 alustEkson 21: 44 826 039–44 826 189, 151 alustEkson 22: 44 826 375–44 826 460, 86 alustEkson 23: 44 827 459–44 827 528, 70 alustEkson 24: 44 828 214–44 828 300, 87 alustEkson 25: 44 829 971–44 830 075, 105 alustEkson 26: 44 830 896–44 831 018, 123 alustEkson 27: 44 838 275–44 838 421, 147 alustEkson 28: 44 840 355–44 840 456, 102 alustEkson 29: 44 841 074–44 841 238, 165 alustEkson 30: 44 843 125–44 843 234, 110 alustEkson 31: 44 847 985–44 848 057, 73 alustEkson 32: 44 848 521–44 848 558, 38 alustEkson 33: 44 851 787–44 851 952, 166 alustEkson 34: 44 852 208–44 852 339, 132 alustEkson 35: 44 852 673–44 853 256, 584 alust151015202530355′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 91,5 kb; neist 4167 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse KIF15

2

kohad geenis KIF15, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni KIF15 91,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KIF15 geen: kinesin family member 15. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. KIF15 geen: kinesin family member 15 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/kif15

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test