AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnus
Abnormal sperm development
Kliiniline nimetus: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Impaired spermatogenesis
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-spermatogenesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal sperm developmentHP:0008669
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal sperm development-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test64 geeni on seotud tunnusega Abnormal sperm development
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal sperm development. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| STRCstereocilin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCMFA complementation group M | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO43F-box protein 43 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KLHL10kelch like family member 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MSH5mutS homolog 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF212ring finger protein 212 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 24 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATMATM serine/threonine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CDC20cell division cycle 20 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PANX1pannexin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast