Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarComeçara partir de 449 $
Característica
Abnormal sperm development
Nome clínico: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Resumo
- Também conhecida como
- Impaired spermatogenesis
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
Abnormal sperm developmentHP:0008669
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarComeçara partir de 449 $
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test64 genes associados a Abnormal sperm development
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal sperm development. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Sempre | Em 1 doença |
| STRCstereocilin | Sempre | Em 1 doença |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FANCMFA complementation group M | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FBXO43F-box protein 43 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KLHL10kelch like family member 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MSH5mutS homolog 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RNF212ring finger protein 212 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 24 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATMATM serine/threonine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| CDC20cell division cycle 20 | Não registado | Em 1 doença |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Não registado | Em 1 doença |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Não registado | Em 1 doença |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Não registado | Em 1 doença |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Não registado | Em 1 doença |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Não registado | Em 1 doença |
| PANX1pannexin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Não registado | Em 1 doença |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Não registado | Em 1 doença |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Não registado | Em 1 doença |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarComeçara partir de 449 $
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas