Kenmerk
Abnormal sperm development
Klinische naam: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Impaired spermatogenesis
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen64 genen gekoppeld aan Abnormal sperm development
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal sperm development voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| STRCstereocilin | Altijd | In 1 aandoening |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FANCMFA complementation group M | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FBXO43F-box protein 43 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KLHL10kelch like family member 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MSH5mutS homolog 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RNF212ring finger protein 212 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
Toon nog 24 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATMATM serine/threonine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CDC20cell division cycle 20 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PANX1pannexin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken