Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2p21
Koordinaadid
Kromosoom 2: 43 222 402–43 226 606 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 4,2 kb
Valk
494 aminohapet
Tuntud ka kui
ERF2, TIS11D
Varasemad tähised
BRF2
MANE Select transkript
ENST00000282388.4NM_006887.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZFP36L2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZFP36L2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub ZFP36L2. ZFP36L2 ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 2, vahemikus 42 724 504 kuni 43 724 503.Kromosoom 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3: 42 494 569–42 756 950, otsene ahelMTA3OXER1: 42 762 499–42 764 135, pöördne ahelOXER1HAAO: 42 765 709–42 792 941, pöördne ahelHAAOZFP36L2: 43 222 402–43 226 606, pöördne ahelZFP36L2THADA: 43 230 126–43 596 070, pöördne ahelTHADAPLEKHH2: 43 637 249–43 767 987, otsene ahelPLEKHH2C1GALT1C1L: 43 675 151–43 676 429, pöördne ahelC1GALT1C1LZFP36L2 skeem: 2 eksonit kromosoomi 2 pöördne ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 43 222 402–43 225 752, 3351 alustEkson 1: 43 226 265–43 226 606, 342 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,7 kb kogupikkusega 4,2 kb; neist 1485 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: ZFP36L2

1

ZFP36L2 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu ZFP36L2 geeni 4,2 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 3,7 kb eksoneid.

Geeniga ZFP36L2 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ZFP36L2 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZFP36L2 geen: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. ZFP36L2 geen: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/zfp36l2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test