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Trait
Abnormal sperm development
Nom clinique : Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Résumé
- Aussi appelé
- Impaired spermatogenesis
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
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Obtenir mon Genome Test64 gènes associés à Abnormal sperm development
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal sperm development est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| STRCstereocilin | Toujours | Dans 1 affection |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FANCMFA complementation group M | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FBXO43F-box protein 43 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KLHL10kelch like family member 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MSH5mutS homolog 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RNF212ring finger protein 212 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 24 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CDC20cell division cycle 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PANX1pannexin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Non signalé | Dans 1 affection |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Non signalé | Dans 1 affection |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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