Geen
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000214102↗(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 494551↗(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- 7q34
- Koordinaadid
- Kromosoom 7: 141 708 353–141 731 271 (GRCh38)
- Eksonid
- 12 eksonit, ulatus 22,9 kb
- Valk
- 567 aminohapet
- Tuntud ka kui
- FLJ16107, WEE1B
- MANE Select transkript
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Lookuse tüüp
- gene with protein product
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Loe WEE2 ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanne
Naiste viljatus
- pärilik munarakkude küpsemise defekt
- 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
Kuidas WEE2 on üles ehitatud
- Kodeeriv järjestus
- Transleerimata piirkond
- Intron
- Transkriptsiooni suund
- Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
- Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.
Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).
Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.
Eksonid moodustavad geenist 3,1 kb kogupikkusega 22,9 kb; neist 1704 alust kodeerivad valku.
Kuidas genoomitest loetakse WEE2
2
kohad geenis WEE2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks
Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.
Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni WEE2 22,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3,1 kb).
Samade haigustega seotud geenid
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Jagab 1 haigust
- CDC20cell division cycle 20Jagab 1 haigust
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Jagab 1 haigust
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseJagab 1 haigust
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Jagab 1 haigust
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Jagab 1 haigust
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Jagab 1 haigust
- PANX1pannexin 1Jagab 1 haigust
- PATL2PAT1 homolog 2Jagab 1 haigust
- REC114REC114 meiotic recombination proteinJagab 1 haigust
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Jagab 1 haigust
- TUBA4Atubulin alpha 4aJagab 1 haigust
Geeniga WEE2 seotud tunnused
Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida WEE2 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.
Välised lingid
Geenikirjed
Transkript
Valk
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
- GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
- ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
- Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). WEE2 geen: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/wee2
Dante Labs. WEE2 geen: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/wee2
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast