Tunnus

Low sperm count

Kliiniline nimetus: Oligozoospermia

Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.

HPO HP:0000798

Teised nimetused: Oligospermia
Kehasüsteem: Abnormality of the genitourinary system

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/oligozoospermia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Low sperm count-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

61 geeni on seotud tunnusega Low sperm count

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Low sperm count. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
CATSPER1cation channel sperm associated 1	Alati	Esineb 1 haiguses
CATSPER2cation channel sperm associated 2	Alati	Esineb 1 haiguses
CCDC34coiled-coil domain containing 34	Alati	Esineb 1 haiguses
CEP19centrosomal protein 19	Alati	Esineb 1 haiguses
CFAP47cilia and flagella associated protein 47	Alati	Esineb 1 haiguses
CFAP54cilia and flagella associated protein 54	Alati	Esineb 1 haiguses
CFAP65cilia and flagella associated protein 65	Alati	Esineb 1 haiguses
CFAP70cilia and flagella associated protein 70	Alati	Esineb 1 haiguses
CYLC1cylicin 1	Alati	Esineb 1 haiguses
DRC1dynein regulatory complex subunit 1	Alati	Esineb 1 haiguses
DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1	Alati	Esineb 1 haiguses
FBXO43F-box protein 43	Alati	Esineb 1 haiguses
KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1	Alati	Esineb 1 haiguses
KLHL10kelch like family member 10	Alati	Esineb 1 haiguses
M1APmeiosis 1 associated protein	Alati	Esineb 1 haiguses
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1	Alati	Esineb 2 haiguses
RPL10Lribosomal protein L10 like	Alati	Esineb 1 haiguses
STRCstereocilin	Alati	Esineb 1 haiguses
SYCP2synaptonemal complex protein 2	Alati	Esineb 1 haiguses
TEKT3tektin 3	Alati	Esineb 1 haiguses
CFAP61cilia and flagella associated protein 61	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CFAP20cilia and flagella associated protein 20	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CFAP91cilia and flagella associated protein 91	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DAZ1deleted in azoospermia 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DAZ2deleted in azoospermia 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DAZ3deleted in azoospermia 3	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DAZ4deleted in azoospermia 4	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DNAH10dynein axonemal heavy chain 10	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DNHD1dynein heavy chain domain 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
IFT74intraflagellar transport 74	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
SEPTIN12septin 12	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses

Näita veel 21 geeni

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
TSPY1testis specific protein Y-linked 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
BLMBLM RecQ like helicase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CCINcalicin	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CFTRCF transmembrane conductance regulator	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
DNAH12dynein axonemal heavy chain 12	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
STK33serine/threonine kinase 33	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ARMC2armadillo repeat containing 2	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
DNAH17dynein axonemal heavy chain 17	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
MSH4mutS homolog 4	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
POC1APOC1 centriolar protein A	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormal sperm development

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.