Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8q12.1
Koordinaadid
Kromosoom 8: 56 112 942–56 113 982 (GRCh38)
Eksonid
1 eksoon, ulatus 1 kb
Valk
346 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000311923.1NM_005372.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Naiste viljatus

    • pärilik munarakkude küpsemise defekt
      • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

Kuidas MOS on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub MOS. MOS ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 8, vahemikus 55 613 462 kuni 56 613 461.Kromosoom 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68: 55 696 424–55 773 417, pöördne ahelTMEM68TGS1: 55 773 065–55 827 247, otsene ahelTGS1LYN: 55 879 797–56 014 169, otsene ahelLYNRPS20: 56 020 034–56 074 575, pöördne ahelRPS20MOS: 56 112 942–56 113 982, pöördne ahelMOSPLAG1: 56 160 909–56 211 357, pöördne ahelPLAG1CHCHD7: 56 211 560–56 218 809, otsene ahelCHCHD7SDR16C5: 56 300 005–56 320 776, pöördne ahelSDR16C5PENK: 56 436 674–56 448 048, pöördne ahelPENKMOS skeem: üks eksoon kromosoomi 8 pöördne ahelalEkson 1: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 56 112 942–56 113 982, 1041 alust15′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1 kb kogupikkusega 1 kb; neist 1041 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse MOS

3

kohad geenis MOS, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni MOS 1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MOS geen: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. MOS geen: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mos

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test