Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Abnormal sperm development
Klinikai név: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Összefoglaló
- Más néven
- Impaired spermatogenesis
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Abnormal sperm developmentHP:0008669
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet64 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal sperm development
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal sperm development. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Mindig | 1 betegségben |
| STRCstereocilin | Mindig | 1 betegségben |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FBXO43F-box protein 43 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KLHL10kelch like family member 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MSH5mutS homolog 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNF212ring finger protein 212 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
További 24 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CDC20cell division cycle 20 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PANX1pannexin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt