Cecha
Abnormal sperm development
Nazwa kliniczna: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Impaired spermatogenesis
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test64 genów powiązanych z Abnormal sperm development
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal sperm development. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STRCstereocilin | Zawsze | W 1 chorobie |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBXO43F-box protein 43 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLHL10kelch like family member 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSH5mutS homolog 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNF212ring finger protein 212 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 24 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDC20cell division cycle 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PANX1pannexin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni