Χαρακτηριστικό
Abnormal sperm development
Κλινική ονομασία: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Impaired spermatogenesis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας64 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal sperm development
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal sperm development. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STRCstereocilin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCMFA complementation group M | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO43F-box protein 43 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KLHL10kelch like family member 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH5mutS homolog 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF212ring finger protein 212 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 24 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CDC20cell division cycle 20 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PANX1pannexin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες