AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Abnormal sperm development
Kliininen nimi: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Impaired spermatogenesis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-spermatogenesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal sperm developmentHP:0008669
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Abnormal sperm development-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test64 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal sperm development
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal sperm development esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| STRCstereocilin | Aina | 1 sairaudessa |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FANCMFA complementation group M | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FBXO43F-box protein 43 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KLHL10kelch like family member 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MSH5mutS homolog 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RNF212ring finger protein 212 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Näytä 24 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CDC20cell division cycle 20 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PANX1pannexin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa