Rasgo
Abnormal sperm development
Nombre clínico: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Resumen
- También conocido como
- Impaired spermatogenesis
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test64 genes asociados a Abnormal sperm development
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal sperm development. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Siempre | En 1 afección |
| STRCstereocilin | Siempre | En 1 afección |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FANCMFA complementation group M | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FBXO43F-box protein 43 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KLHL10kelch like family member 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MSH5mutS homolog 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNF212ring finger protein 212 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 24 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| CDC20cell division cycle 20 | No registrado | En 1 afección |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | No registrado | En 1 afección |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | No registrado | En 1 afección |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | No registrado | En 1 afección |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | No registrado | En 1 afección |
| PANX1pannexin 1 | No registrado | En 1 afección |
| PATL2PAT1 homolog 2 | No registrado | En 1 afección |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | No registrado | En 1 afección |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | No registrado | En 1 afección |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | No registrado | En 1 afección |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas