Træk
Abnormal sperm development
Klinisk navn: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Resumé
- Også kaldet
- Impaired spermatogenesis
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Abnormal sperm development
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal sperm development ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Altid | I 1 tilstand |
| STRCstereocilin | Altid | I 1 tilstand |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FBXO43F-box protein 43 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLHL10kelch like family member 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF212ring finger protein 212 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDC20cell division cycle 20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PANX1pannexin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger