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Rasgo

Hypofibrinogenemia

Decreased concentration of fibrinogen in the blood.

HPO HP:0011900

Resumen

También conocido como
Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
Sistema corporal
Abnormality of blood and blood-forming tissues

45 genes asociados a Hypofibrinogenemia

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hypofibrinogenemia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factorSiempreEn 1 afección
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17SiempreEn 1 afección
RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1SiempreEn 1 afección
SLC19A1solute carrier family 19 member 1SiempreEn 1 afección
SLC37A4solute carrier family 37 member 4SiempreEn 1 afección
PRF1perforin 1Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
STX11syntaxin 11Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
AHCYadenosylhomocysteinaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ANK1ankyrin 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CD46CD46 moleculeFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CFHcomplement factor HFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CFIcomplement factor IFrecuente (30–79 %)En 1 afección
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
GNA14G protein subunit alpha 14Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
HELLPARHELLP associated long non-coding RNAFrecuente (30–79 %)En 1 afección
HMOX1heme oxygenase 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SPTBspectrin beta, erythrocyticFrecuente (30–79 %)En 1 afección
STXBP2syntaxin binding protein 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9Frecuente (30–79 %)En 1 afección
UNC13Dunc-13 homolog DFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
BCORBCL6 corepressorA veces (5–29 %)En 1 afección
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1A veces (5–29 %)En 1 afección
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2A veces (5–29 %)En 1 afección
LYSTlysosomal trafficking regulatorA veces (5–29 %)En 1 afección
NABP1nucleic acid binding protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
NGLY1N-glycanase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
NPM1nucleophosmin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PMLPML nuclear body scaffoldA veces (5–29 %)En 1 afección
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaA veces (5–29 %)En 1 afección
RARAretinoic acid receptor alphaA veces (5–29 %)En 1 afección
SLC7A7solute carrier family 7 member 7A veces (5–29 %)En 1 afección
STAT3signal transducer and activator of transcription 3A veces (5–29 %)En 1 afección
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BA veces (5–29 %)En 1 afección
TBL1XR1TBL1X/Y related 1A veces (5–29 %)En 1 afección
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16A veces (5–29 %)En 1 afección
B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1No registradoEn 1 afección
Mostrar 5 genes más
GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
FGAfibrinogen alpha chainNo registradoEn 1 afección
FGBfibrinogen beta chainNo registradoEn 1 afección
FGGfibrinogen gamma chainNo registradoEn 1 afección
HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2No registradoEn 1 afección
NLRC4NLR family CARD domain containing 4No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormality of circulating fibrinogen

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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