Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Rezumat
- Denumit și
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
HypofibrinogenemiaHP:0011900
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu45 de gene asociate cu Hypofibrinogenemia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypofibrinogenemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRF1perforin 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STX11syntaxin 11 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANK1ankyrin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD46CD46 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| BCORBCL6 corepressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NGLY1N-glycanase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PMLPML nuclear body scaffold | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 5 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FGBfibrinogen beta chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FGGfibrinogen gamma chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni