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Trait
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Résumé
- Aussi appelé
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
HypofibrinogenemiaHP:0011900
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Obtenir mon Genome Test45 gènes associés à Hypofibrinogenemia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hypofibrinogenemia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Toujours | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Toujours | Dans 1 affection |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STX11syntaxin 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANK1ankyrin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BCORBCL6 corepressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PMLPML nuclear body scaffold | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 5 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGBfibrinogen beta chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGGfibrinogen gamma chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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