Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Sammendrag
- Også kalt
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
HypofibrinogenemiaHP:0011900
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test45 gener knyttet til Hypofibrinogenemia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypofibrinogenemia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STX11syntaxin 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BCORBCL6 corepressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 5 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGBfibrinogen beta chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGGfibrinogen gamma chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker