Kenmerk
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen45 genen gekoppeld aan Hypofibrinogenemia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hypofibrinogenemia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Altijd | In 1 aandoening |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altijd | In 1 aandoening |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| PRF1perforin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| STX11syntaxin 11 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANK1ankyrin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD46CD46 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFIcomplement factor I | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| BCORBCL6 corepressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NGLY1N-glycanase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPM1nucleophosmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PMLPML nuclear body scaffold | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 5 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FGBfibrinogen beta chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FGGfibrinogen gamma chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken