İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hypofibrinogenemia

Decreased concentration of fibrinogen in the blood.

HPO HP:0011900

Özet

Diğer adları
Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
Vücut sistemi
Abnormality of blood and blood-forming tissues

Hypofibrinogenemia ile ilişkili 45 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hypofibrinogenemia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factorHer zaman1 durumda
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Her zaman1 durumda
RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1Her zaman1 durumda
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Her zaman1 durumda
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Her zaman1 durumda
PRF1perforin 1Çok sık (%80–99)2 durumda
STX11syntaxin 11Çok sık (%80–99)2 durumda
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisÇok sık (%80–99)1 durumda
AHCYadenosylhomocysteinaseSık (%30–79)1 durumda
ANK1ankyrin 1Sık (%30–79)1 durumda
CD46CD46 moleculeSık (%30–79)1 durumda
CFHcomplement factor HSık (%30–79)1 durumda
CFIcomplement factor ISık (%30–79)1 durumda
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Sık (%30–79)1 durumda
GNA14G protein subunit alpha 14Sık (%30–79)2 durumda
HELLPARHELLP associated long non-coding RNASık (%30–79)1 durumda
HMOX1heme oxygenase 1Sık (%30–79)1 durumda
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Sık (%30–79)1 durumda
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Sık (%30–79)1 durumda
SPTBspectrin beta, erythrocyticSık (%30–79)1 durumda
STXBP2syntaxin binding protein 2Sık (%30–79)1 durumda
TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9Sık (%30–79)1 durumda
UNC13Dunc-13 homolog DSık (%30–79)2 durumda
BCORBCL6 corepressorBazen (%5–29)1 durumda
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Bazen (%5–29)1 durumda
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Bazen (%5–29)1 durumda
LYSTlysosomal trafficking regulatorBazen (%5–29)1 durumda
NABP1nucleic acid binding protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
NGLY1N-glycanase 1Bazen (%5–29)1 durumda
NPM1nucleophosmin 1Bazen (%5–29)1 durumda
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
PMLPML nuclear body scaffoldBazen (%5–29)1 durumda
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaBazen (%5–29)1 durumda
RARAretinoic acid receptor alphaBazen (%5–29)1 durumda
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Bazen (%5–29)1 durumda
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Bazen (%5–29)1 durumda
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BBazen (%5–29)1 durumda
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Bazen (%5–29)1 durumda
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Bazen (%5–29)1 durumda
B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1Kaydedilmedi1 durumda
5 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
FGAfibrinogen alpha chainKaydedilmedi1 durumda
FGBfibrinogen beta chainKaydedilmedi1 durumda
FGGfibrinogen gamma chainKaydedilmedi1 durumda
HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2Kaydedilmedi1 durumda
NLRC4NLR family CARD domain containing 4Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of circulating fibrinogen

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al