Piirre
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypofibrinogenemia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypofibrinogenemia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Aina | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Aina | 1 sairaudessa |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STX11syntaxin 11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANK1ankyrin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD46CD46 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa