Tunnus
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test45 geeni on seotud tunnusega Hypofibrinogenemia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypofibrinogenemia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PRF1perforin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| STX11syntaxin 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANK1ankyrin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD46CD46 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFHcomplement factor H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFIcomplement factor I | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NGLY1N-glycanase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMLPML nuclear body scaffold | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 5 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FGBfibrinogen beta chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FGGfibrinogen gamma chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast