Cecha
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Hypofibrinogenemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypofibrinogenemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STX11syntaxin 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 5 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGBfibrinogen beta chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGGfibrinogen gamma chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni