Egenskap
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Sammanfattning
- Även kallad
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test45 gener kopplade till Hypofibrinogenemia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypofibrinogenemia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| STX11syntaxin 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANK1ankyrin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD46CD46 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 5 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGBfibrinogen beta chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGGfibrinogen gamma chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor