Træk
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test45 gener knyttet til Hypofibrinogenemia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypofibrinogenemia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| STX11syntaxin 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BCORBCL6 corepressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 5 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGBfibrinogen beta chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGGfibrinogen gamma chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger