Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Hypofibrinogenemia

Decreased concentration of fibrinogen in the blood.

HPO HP:0011900

Shrnutí

Také nazýváno
Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
Tělesný systém
Abnormality of blood and blood-forming tissues

45 genů spojených s Hypofibrinogenemia

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypofibrinogenemia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factorVždyU 1 onemocnění
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17VždyU 1 onemocnění
RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1VždyU 1 onemocnění
SLC19A1solute carrier family 19 member 1VždyU 1 onemocnění
SLC37A4solute carrier family 37 member 4VždyU 1 onemocnění
PRF1perforin 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
STX11syntaxin 11Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
AHCYadenosylhomocysteinaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ANK1ankyrin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CD46CD46 moleculeČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CFHcomplement factor HČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CFIcomplement factor IČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GNA14G protein subunit alpha 14Často (30–79 %)U 2 onemocnění
HELLPARHELLP associated long non-coding RNAČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HMOX1heme oxygenase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SPTBspectrin beta, erythrocyticČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
STXBP2syntaxin binding protein 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9Často (30–79 %)U 1 onemocnění
UNC13Dunc-13 homolog DČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
BCORBCL6 corepressorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LYSTlysosomal trafficking regulatorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NABP1nucleic acid binding protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NGLY1N-glycanase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NPM1nucleophosmin 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PMLPML nuclear body scaffoldNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RARAretinoic acid receptor alphaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
Zobrazit 5 dalších genů
GenJak často se vyskytujeOnemocnění
FGAfibrinogen alpha chainNezaznamenánoU 1 onemocnění
FGBfibrinogen beta chainNezaznamenánoU 1 onemocnění
FGGfibrinogen gamma chainNezaznamenánoU 1 onemocnění
HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
NLRC4NLR family CARD domain containing 4NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of circulating fibrinogen

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test