Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
HypofibrinogenemiaHP:0011900
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Hypofibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας45 γονίδια που συνδέονται με το Hypofibrinogenemia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hypofibrinogenemia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STX11syntaxin 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANK1ankyrin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BCORBCL6 corepressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NGLY1N-glycanase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 5 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGBfibrinogen beta chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGGfibrinogen gamma chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες