Tratto
Hypofibrinogenemia
Decreased concentration of fibrinogen in the blood.
Riepilogo
- Detto anche
- Low fibrinogen activity, Low fibrinogen level
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test45 geni collegati a Hypofibrinogenemia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hypofibrinogenemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| PRF1perforin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STX11syntaxin 11 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANK1ankyrin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD46CD46 molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| BCORBCL6 corepressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NGLY1N-glycanase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPM1nucleophosmin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMLPML nuclear body scaffold | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RARAretinoic acid receptor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 5 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FGAfibrinogen alpha chain | Non registrato | In 1 condizione |
| FGBfibrinogen beta chain | Non registrato | In 1 condizione |
| FGGfibrinogen gamma chain | Non registrato | In 1 condizione |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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