Χαρακτηριστικό
Inverted nipples
The presence of nipples that instead of pointing outward are retracted inwards.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Invaginated nipples
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the breast
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/inverted-nipples.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Inverted nipples, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας36 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 18 of these genesALG12ALG9ALG11ALG2MAN1B1PIGTAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 2 of these genesEZH2NFIXAbout this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- DeSanto-Shinawi SyndromeReads 1 of these genesWACAbout this report →
Show 32 more reports
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- JARID2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesJARID2About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Mitchell SyndromeReads 1 of these genesACOX1About this report →
- TCF20-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTCF20About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 2 of these genesALG9ALG8About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesALG8About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesTRAF7RNU4-2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesACOX1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 2 of these genesALG2DPAGT1About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesDEF6About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesCACNA1CAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesBICRAAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesNSUN2MAN1B1KAT6ASETAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesLEF1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesSLC25A46About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATN1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPEX3SLC25A46About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX3ATN1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSLC35A2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesDEF6About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Inverted nipples, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας55 γονίδια που συνδέονται με το Inverted nipples
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Inverted nipples. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TCF20transcription factor 20 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| LBRlamin B receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATN1atrophin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEG3maternally expressed 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NFIXnuclear factor I X | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 15 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SETSET nuclear proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| WASF1WASP family member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
