Trait
Inverted nipples
The presence of nipples that instead of pointing outward are retracted inwards.
Résumé
- Aussi appelé
- Invaginated nipples
- Système corporel
- Abnormality of the breast
Read the genes linked to Inverted nipples, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test55 gènes associés à Inverted nipples
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inverted nipples est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Toujours | Dans 2 affections |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Toujours | Dans 2 affections |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Toujours | Dans 1 affection |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Toujours | Dans 1 affection |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TCF20transcription factor 20 | Toujours | Dans 1 affection |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| LBRlamin B receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATN1atrophin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEG3maternally expressed 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFIXnuclear factor I X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 15 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SETSET nuclear proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WASF1WASP family member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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