ACOX1

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

• Διαταραχές peroxisome ενζύμων και νόσος Refsum

  • Έλλειψη ακυλο-CoA οξειδάσης των peroxisomesΑυτοσωμικός υπολειπόμενος

    Προκαλείται από παραλλαγές στο ACOX1, που μπορεί να προκαλέσει χαμηλή μυϊκή τονικότητα, σπασμούς και προοδευτική απώλεια δεξιοτήτων στην πρώιμη παιδική ηλικία.

    • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
    • 6 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

    Τι αλλάζει με τη γνώση

    Η γνώση μπορεί να τερματίσει τη διαγνωστική αναζήτηση και να καθοδηγήσει τη υποστηρικτική φροντίδα και τον οικογενειακό προγραμματισμό.

Πώς είναι διαταγμένο το ACOX1

Τα εξόνια αποτελούν 7,3 kb από τα 37,7 kb του γονιδίου· 1.983 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το ACOX1

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ACOX1

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το ACOX1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
• Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
• ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
• Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα