Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Inverted nipples
The presence of nipples that instead of pointing outward are retracted inwards.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Invaginated nipples
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the breast
Inverted nipplesHP:0003186
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Inverted nipples, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test55 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inverted nipples
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inverted nipples esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Aina | 2 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Aina | 2 sairaudessa |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Aina | 1 sairaudessa |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Aina | 1 sairaudessa |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Aina | 1 sairaudessa |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| TCF20transcription factor 20 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATN1atrophin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEG3maternally expressed 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NFIXnuclear factor I X | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 15 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SETSET nuclear proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| WASF1WASP family member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa